Agenzia europea per i medicinali

• DECRETO LEGISLATIVO 25 gennaio 2010 , n. 37 - Attuazione della direttiva 2007/47/CE che modifica le direttive 90/385/CEE per il ravvicinamento delle legislazioni degli stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi, 93/42/CE concernente i dispositivi medici e 98/8/CE relativa all''immissione sul mercato dei biocidi. (10G0053)

... recepisce il codice comunitario sui medicinali per uso umano, tale dispositivo e' disciplinato... anche le monografie della Farmacopea europea relative in particolare all'interazione tra medic... sui medicinali per uso umano, o all'Agenzia europea per i medicinali (EMEA), che opera in ...

• Gazzetta Ufficiale numero 60, 13 Marzo 2010
• Serie Generale

• DECRETO LEGISLATIVO 6 settembre 2011 , n. 159 - Codice delle leggi antimafia e delle misure di prevenzione, nonche'' nuove disposizioni in materia di documentazione antimafia, a norma degli articoli 1 e 2 della legge 13 agosto 2010, n. 136. (11G0201)

... alle disposizioni adottate dall'Unione europea. 3. Nell'esercizio della delega di cui al com... norme concernenti l'istituzione dell'Agenzia nazionale per l'amministrazione e la destinazione...d) commercio e somministrazione di medicinali guasti e di sostanze alimentari nocive previsti d...

• Gazzetta Ufficiale numero 226, 28 Settembre 2011
• Serie Generale

• Sentenza nº 8 da Corte Costituzionale, 12 Gennaio 2011

...off label dei medicinali. . In proposito il ricorrente rileva che l’art.... ai cittadini di Stati parti dell’Unione europea il diritto di accedere alla fruizione dei servizi ...

• DETERMINAZIONE 8 aprile 2011 - Applicazione della disposizione di cui al comma 9 dell''articolo 11 del decreto-legge n. 78/2010, convertito, con modificazioni, dalla legge del 30 luglio 2010, n. 122, in materia di prezzi dei farmaci. (Determinazione n. 2186/2011). (11A04969)

... le quote di spettanza relative ai medicinali equivalenti di cui all'art. 7, comma 1 del decre... dei prezzi vigenti nei paesi dell'Unione europea, fissa un prezzo massimo di rimborso per confe...

• Gazzetta Ufficiale numero 87, 15 Aprile 2011
• Serie Generale
• AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

• DECRETO 5 novembre 2009 - Attuazione della direttiva 2009/9/CE della Commissione, che modifica la direttiva 2001/82/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali veterinari, e della direttiva 2009/35/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa alle sostanze che possono essere aggiunte ai medicinali ai fini della loro colorazione. (09A15780)

... umano e veterinario, e che istituisce l'Agenzia europea per i medicinali; . Visto il decreto legis...

• Gazzetta Ufficiale numero 2, 04 Gennaio 2010
• Serie Generale
• MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI

• Codice dei medicinali

... delle direttive della Comunita' economica europea in materia di specialita' medicinali;. Visto il de...ff) EMEA (European Medicines Agency): l'Agenzia europea per i medicinali istituita dal regolamento...

• Codici
• Nacional

• ORDINANZA 3 dicembre 2009 - Misure urgenti in materia di protezione AH1N1v. (09A15250)

... in data 29 settembre la commissione europea ha autorizzato l'uso dei vaccini pandemici ad... 19 novembre 2009 dal Comitato per i medicinali ad uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i ...

• Gazzetta Ufficiale numero 296, 21 Dicembre 2009
• Serie Generale
• MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI

• TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 29 dicembre 2010 , n. 225 - Testo del decreto-legge 29 dicembre 2010, n. 225 (in Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 303 del 29 dicembre 2010), coordinato con la legge di conversione 26 febbraio 2011, n. 10 (in questa stesso Supplemento ordinario alla pagina 1), recante: «Proroga di termini previsti da disposizioni legislative e di interventi urgenti ...

Testo del decreto-legge 29 dicembre 2010, n. 225 (in Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 303 del 29 dicembre 2010), coordinato con la legge di conversione 26 febbraio 2011, n. 10 (in questa stesso Supplemento ordinario alla pagina 1), recante: «Proroga di termini previsti da disposizioni legislative e di interventi urgenti in materia tributaria e di sostegno alle imprese e alle famiglie.». (11A02788)

... e per la valutazione, da parte dell'Agenzia italiana del farmaco, delle istanze volte a ottene... assicura l'immissione in commercio dei medicinali emoderivati prodotti da plasma raccolto sul te...Previa autorizzazione dell'Unione europea, la garanzia richiesta ai sensi del decreto del ...

• Gazzetta Ufficiale numero 47, 26 Febbraio 2011
• Serie Generale

• Attuazione della direttiva 2004/28/CE recante codice comunitario dei medicinali veterinari.

Attuazione della direttiva 2004/28/CE recante codice comunitario dei medicinali veterinari.

... umano e veterinario e che istituisce l'Agenzia europea per i medicinali;. Visto il regolamento ...

• Gazzetta Ufficiale numero 121, 26 Maggio 2006
• Serie Generale

• DECRETO 24 settembre 2008 - Individuazione degli «intermedi» destinati alla produzione di emoderivati ai quali non si applica l''autorizzazione all''esportazione ai sensi dell''articolo 16, comma 1 della legge 21 ottobre 2005, n. 219, e successive modificazioni.

... della salute su proposta dell'Agenzia italiana del farmaco - AIFA;. Visto il decreto ... ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE�... ai requisiti previsti dalla Farmacopea europea, versione vigente, ed alle direttive europ...

• Gazzetta Ufficiale numero 238, 10 Ottobre 2008
• Serie Generale
• MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI