Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita nuove confezioni della specialita' medicinale per uso umano , autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 125/07).

Gazzetta Ufficiale numero 42, 20 Febbraio 2007Serie Generale › AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita nuove confezioni della specialita' medicinale per uso umano , autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 125/07).

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni della specialita' medicinale «Arixtra» (Fondaparimix) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 12 novembre 2004 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/02/206/009 5 mg/0,4 ml soluzione iniettabile uso sottocutaneo siringa preriempita vetro 0,4 ml 2 siringhe preriempite;

EU/1/02/206/010 5 mg/0,4 ml soluzione iniettabile uso sottocutaneo siringa preriempita vetro 0,4 ml 7 siringhe preriemp...

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