Riassunto
1. Note introduttive. 2. La previgente e la neo direttiva. 3. I criteri valutativi ed il monitoraggio dei rischi: la tutela dal cattivo transgenico. 4. Procedura: durata delle autorizzazioni e funzioni dell'etichettatura.
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Riassunto
In tema di introduzione nell'ambiente di OGM: propositi di efficienza e aspetti etici mirati a tutelare la salute della vita umana
1. Note introduttive. La sensibilità del legislatore comunitario, ancora una volta, l'ha portato ad avvertire gli effetti di una delicata realtà: la tutela della salute dei consumatori e quella dell'ambiente. L'ultima stoccata dell'Europa alle condizioni di incertezza sollevate dal continuo accrescimento progressivo della tecnologia è rappresentata, in maniera particolare, dalla direttiva n. 18/2001/CE del Parlamento europeo, nonché del Consiglio, sull'emissione deliberata nell'ambiente di organismi geneticamente modificati. Tale direttiva abroga quella recante n. 220/90/Cee del Consiglio unitamente al D.L.vo 206/2001, di attuazione della direttiva n. 81/98/Ce che a sua volta modifica la direttiva n. 219/90/Cee in tema di impiego confinato di microrganismi geneticamente modificati. La dir. n. 18/2001 CE si riferisce, primariamente, ai notevoli rischi per la salute umana e per l'ambiente da molti temuti e da altri, invece, stimati idonei al conseguimento di buoni risultati; con ulteriore riguardo a circostanze favorevoli ad una possibilità di scelta di politica economica vantaggiosa all'incremento di tecnologie che, nella sfera agricola e agro-alimentare, si reputa siano di serio ostacolo con la politica europea favorevole, invece, al riconoscimento di valore di una produzione agro-alimentare di alta qualit&agr...
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